European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - infecții pneumococice - vaccinuri - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparina sodică - tromboembolism venos - agenți antitrombotici - thorinane este indicat la adulți pentru: - profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 ml). - tratamentul trombozei venoase profunde (tvp), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - tratamentul anginei instabile și non undă q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). - tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml și 100 mg/1 ml). - prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

Romania - Romanian - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 2000ui(20mg)/0,2ml - antitrombotice grupul heparinei

Romania - Romanian - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 4000ui(40mg)/0,4ml - antitrombotice grupul heparinei

Romania - Romanian - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 6000ui(60mg)/0,6ml - antitrombotice grupul heparinei

Romania - Romanian - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 8000ui(80mg)/0,8ml - antitrombotice grupul heparinei

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agenți antineoplazici - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agenți antineoplazici - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazona, glimepiridă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avaglim este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.