KALETRA Brazil - Portuguese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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abbvie farmacÊutica ltda. - lopinavir, ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Stelara Brazil - Portuguese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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janssen-cilag farmacÊutica ltda - ustequinumabe - imunosupressor

Daxocox European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

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ecuphar nv - enflicoxib - produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos - cães - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Gladexa 30 mg Cápsula de libertação modificada Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gladexa 30 mg cápsula de libertação modificada

takeda - farmacêuticos portugal, lda. - dexlansoprazol - cápsula de libertação modificada - 30 mg - dexlansoprazol 30 mg - dexlansoprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Amiodarona Bluepharma 200 mg Comprimido Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amiodarona bluepharma 200 mg comprimido

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - amiodarona - comprimido - 200 mg - amiodarona, cloridrato 200 mg - amiodarone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amiodarona Bluepharma 200 mg Comprimido Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amiodarona bluepharma 200 mg comprimido

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - amiodarona - comprimido - 200 mg - amiodarona, cloridrato 200 mg - amiodarone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amiodarona Bluepharma 200 mg Comprimido Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Gladexa 60 mg Cápsula de libertação modificada Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Gladexa 30 mg Cápsula de libertação modificada Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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ReFacto AF European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). refacto af é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. refacto af não contém von willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von willebrand da doença.