Sandimmun Neoral 10 mg Kapsułki miękkie Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandimmun neoral 10 mg kapsułki miękkie

novartis poland sp. z o.o. - ciclosporinum - kapsułki miękkie - 10 mg

bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

Qaialdo European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

Jemperli European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Zeffix European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamiwudyna - wirusowe zapalenie wątroby typu b, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. początek leczenia lamiwudyną powinny być tylko w przypadku, gdy korzystanie z alternatywnych przeciwwirusowi agenci z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub właściwe;, niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do ламивудину.

Vemlidy European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - fumaran alafenamidu tenofowiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Sudafed XyloSpray dla dzieci 0,5 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sudafed xylospray dla dzieci 0,5 mg/ml aerozol do nosa, roztwór

mcneil healthcare (ireland) limited - xylomatazoline hydrochloride - aerozol do nosa, roztwór - 0,5 mg/ml

Libtayo European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - rak, płaskonabłonkowy - Środki przeciwnowotworowe - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Waylivra European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.