Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - eq. dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - dexmedetomidine

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - eq. dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - dexmedetomidine

Netherlands - Dutch - myHealthbox

bayer ag - olie dispersie - 50 g/l foramsulfuron 30 g/l thiencarbazon-methyl

Netherlands - Dutch - myHealthbox

bayer ag - emulgeerbaar concentraat - 125 g/l prothioconazool 125 g/l tebuconazool

Netherlands - Dutch - myHealthbox

bayer ag - emulgeerbaar concentraat - 200 g/l ethofumesaat

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1000 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - alfa1 antitrypsin

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids en recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain barré syndroom, ziekte van kawasaki;multifocale motorische neuropathie (mmn).