Driptane Gé 5 mg tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

driptane gé 5 mg tabletes

mylan medical sas, france - oksibutinīna hidrohlorīds - tablete - 5 mg

Bovilis IBR marker inac. Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bovilis ibr marker inac.

intervet international booxmer, nīderlande - inaktivēta antigēna (bhv-1 (ge) celms gk/d - suspensija injekcijām - govis

BioBos IBR marker live Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biobos ibr marker live

bioveta, a.s., Čehija - dzīvas novājinātas liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27: ibr ge - negatīvs - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai - liellopi

Rispoval IBR-Marker inactivatum Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

rispoval ibr-marker inactivatum

zoetis belgium s.a., beļģija - liellopu herpes vīrusa tips 1, celma difivac (ibr-marķieri vīruss, ge negatīvs) - suspensija injekcijām - liellopi

Avishield IB H120 Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

avishield ib h120

genera inc., horvātija - novājinātu dzīvu vīrusu putnu infekcijas, bronhīts, massachusetts serotipa, pamatcelma h-120 - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas

Bovalto Ibraxion European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivēts ibr vīruss - immunologicals par bovidae - liellopi - liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (ibr) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - dzīvs novājināts aujeski slimības vīruss - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas - cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Janumet European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:janumet ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. janumet ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. janumet ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. , thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. janumet ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Spedra European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilā disfunkcija - drugs used in erectile dysfunction - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. lai spedra būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Ranexa (previously Latixa) European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - stenokardija - sirds terapija - ranexa, kas norādīts kā papildinājumu terapija simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar stabila stenokardija, kuri nepietiekami kontrolēts vai nepanes pirmās rindas anti anginal terapiju (piemēram, beta-blokatori un / vai kalcija antagonisti).