European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - simulect on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogeense neeru siirdamise korral täiskasvanud ja lapsed (1-17-aastastel patsientidel) profülaktika. seda kasutatakse samaaegselt koos ciclosporin jaoks microemulsion - ja kortikosteroidi põhinev immunosupressiooni, patsientidel paneel reageerivaid antikehi on vähem kui 80%, või triple hooldus immunosupressiivsed raviskeemi, mis sisaldab ciclosporin jaoks microemulsion, kortikosteroidid ja kas asatiopriin või mükofenolaatmofetiili.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takroliimuse monohüdraat - liver transplantation; kidney transplantation - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - teriflunomiid - tablett - 14mg 105tk

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metotreksaat - infusioonilahuse kontsentraat - 100mg 1ml 5ml 5tk; 100mg 1ml 10ml 1tk; 100mg 1ml 5ml 1tk; 100mg 1ml 50ml 5tk; 100mg 1ml 10ml 5tk

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaas - mukopolüsahhariidoos ii - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - elaprase on näidustatud hunteri sündroomiga (mukopolüsahhariidoos ii, mps ii) patsientide pikaajaliseks raviks. kliinilistes uuringutes ei uuritud heterosügootseid emasid.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tsinakaltseetvesinikkloriid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kaltsiumi homöostaas - sekundaarse hüperparatüreoidismi (hpt) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (esrd) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. cinacalcet mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin d steroolid, kui see on asjakohane. vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary hpt, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.