Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - nevirapin - retardtablette - teil 1 - retardtablette; nevirapin (29128) 400 milligramm

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - nevirapin - tablette - teil 1 - tablette; nevirapin (29128) 200 milligramm

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproxil mylan ist eine kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovir disoproxil in fester dosierung. es ist indiziert für die behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienz-virus-1 (hiv-1) im alter von 18 jahren und älter mit virologischen unterdrückung zu hiv-1-rna < 50 kopien/ml auf ihre aktuelle antiretrovirale kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht virologischem versagen vorherige antiretrovirale therapie erlebt haben und nicht zu virusstämme mutationen verleihen erhebliche widerstände gegen eines der drei komponenten in efavirenz hegte haben bekannt sein / emtricitabin/tenofovir disoproxil mylan vor beginn ihrer ersten antiretrovirale therapie. die demonstration der vorteil von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination antiretrovirale therapie geändert efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil (siehe abschnitt 5. derzeit liegen keine daten aus klinischen studien mit efavirenz, emtricitabin/tenofovir disoproxil behandlung-naiven oder bei stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil und andere antiretrovirale wirkstoffe.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir-natrium, rilpivirine hydrochlorid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - juluca ist indiziert für die behandlung von humanen immundefizienz-virus typ 1 (hiv-1) infektion bei erwachsenen, die virologically-supprimiert (hiv-1-rna.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - delstrigo ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit hiv infiziert 1 ohne vergangenheit oder gegenwart beweise des widerstands gegen die nnrti-klasse, lamivudin oder tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh (8146447) - isoniazid; rifampicin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; isoniazid (00155) 100 milligramm; rifampicin (02599) 150 milligramm

Austria - German - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid - apomorphin

Austria - German - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid - apomorphin

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - apomorphinhydrochlorid (ph.eur.) - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; apomorphinhydrochlorid (ph.eur.) (13012) 10 milligramm