Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - adrenalintartrat, lidocainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg+12,5 mikrog/ml

European Union - Danish - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for patienter med type-2-diabetes mellitus:ristfor er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. ristfor er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. ristfor er angivet som tredobbelt kombinationsbehandling med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et ppary agonist. ristfor er også indiceret som supplement til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

septodont ou septodont s.a.s. ou specialites septodont - adrenalin, mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20mg/ml+10 mikrog/ml

European Union - Danish - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - diclofenacepolamin - medicinsk plaster - 1 %

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 225 ie

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 300 ie

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische - dinatriumlevofolinat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - lomustin - kapsler - 40 mg