Noritren Tafla 10 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noritren tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Noritren Tafla 25 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noritren tafla 25 mg

h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 25 mg

Noritren Tafla 50 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noritren tafla 50 mg

h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 50 mg

Soluprick Negativ kontrol Húðstungupróf, lausn Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soluprick negativ kontrol húðstungupróf, lausn

alk-abelló a/s - húðstungupróf, lausn

Soluprick Positiv kontrol Húðstungupróf, lausn 10 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soluprick positiv kontrol húðstungupróf, lausn 10 mg/ml

alk-abelló a/s - histaminum díhýdróklóríð - húðstungupróf, lausn - 10 mg/ml

Ravicti European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

Ritalin Tafla 10 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ritalin tafla 10 mg

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Vabysmo European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - augnlækningar - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Paclitaxel Actavis Innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paclitaxel actavis innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml

actavis group ptc ehf. - paclitaxelum inn - innrennslisþykkni, lausn - 6 mg/ml

Equioxx European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hestar - léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.