Filgrastim ratiopharm European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Insulin Human Winthrop European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. insulina humana winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Clopidogrel Sandoz European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en: * pacientes que sufren infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), isquémico movimiento (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o establecido periférica enfermedad arterial. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

CLOSTRIPORC A SUSPENSIÓN INYECTABLE Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clostriporc a suspensión inyectable

idt biologika gmbh - toxoide alfa de clostridium perfringens tipo a - suspensiÓn inyectable - - clostridium - cerdas gestantes; cerdas nulíparas

ENTEROPORC AC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

enteroporc ac liofilizado y disolvente para suspension inyectable para porcino

idt biologika gmbh - toxoide alfa de clostridium perfringens tipo a - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - - clostridium - cerdas gestantes; cerdas nulíparas

Yttriga European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - se utilizará únicamente para el radiomarcaje de moléculas portadoras, que se desarrollaron específicamente y autorizaron para el radiomarcaje con este radionúclido. radiofármaco precursor - no destinados para uso directo en los pacientes.

Clopidogrel DURA European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Helicobacter Test INFAI European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agentes de diagnóstico - helicobacter test infai puede ser utilizado para el diagnóstico in vivo de la gastroduodenal la infección por helicobacter pylori en:adultos, adolescentes, quienes son propensos a tener enfermedad de úlcera péptica. helicobacter test infai para los niños de entre tres y 11 años pueden ser utilizados para el diagnóstico in vivo de la gastrduodenal la infección por helicobacter pylori:para la evaluación del éxito de la erradicación de tratamiento, o cuando las pruebas invasivas no se puede realizar, o;cuando existen resultados discordantes derivadas de las pruebas invasivas. este medicamento es solo para uso diagnóstico.

Clopidogrel Hexal European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

PRID ALPHA 1,55 g SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL PARA BOVINO Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

prid alpha 1,55 g sistema de liberacion vaginal para bovino

ceva salud animal, s.a. - progesterona - sistema de liberaciÓn vaginal - excipientes: dimeticona, octoato estaÑoso, tira acero inoxidable tratada, silicona elastomera - progesterona - novillas, vacas