MYCOMAX inf Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mycomax inf

zentiva, k.s., Česká republika - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Nurofen pre deti 4% jahoda Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nurofen pre deti 4% jahoda

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o. , Česká republika - ibuprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid sandoz 40 mg/12,5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Dexamethasone hameln 4 mg/ml injekčný roztok Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexamethasone hameln 4 mg/ml injekčný roztok

hameln pharma gmbh, nemecko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid sandoz 80 mg/25 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid sandoz 80 mg/12,5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Dereflin 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dereflin 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Repso European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.