European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo - imunológicos para aves, aves domésticas, imunológicos - embryonated eggs; chicken - para a imunização ativa de galinhas:para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões infecciosas radiação doença. para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de marek.

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia é indicado para o tratamento ofepidermal receptor de fator de crescimento (egfr) tki-ingênua de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão (nsclc), com a ativação de egfr mutação(s);localmente avançado ou metastático, nsclc de células escamosas de histologia progredindo em ou após platina baseado em quimioterapia.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - glyxambi, combinação de dose fixa de empagliflozin e linagliptin, é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2:para melhorar o controlo glicémico, quando a metformina e/ou sulphonylurea (su) e um dos monocomponents de glyxambi não fornece um adequado controlo glicémico;quando já estiver a ser tratado com a combinação livre de empagliflozin e linagliptin.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonar idiopática - agentes antineoplásicos - ofev é indicado em adultos para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (ipf).