Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

v.m.d. n.v., beļģija - amoksicilīna trihidrāts - pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni - 500 mg/g - cūkas; pīles; tītari; vistas

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

recordati rare diseases, france - hemīns, cilvēka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - dzeltenā drudžea vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - methyluracilum, chloramphenicolum - ziede - 7,5 mg/40 mg/g

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

cis bio international, france - nātrija pertehnetāts (99mtc) - radionuklīdu ģenerators - 2-50 gbq

Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international bv, nīderlande - dzīvu, novājinātu salmonella enterica subsp.. enterica serovārs enteritidis celma cal10 sm+/rif+/ssq- - liofilizāts lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas

Latvia - Latvian - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bela-pharm gmbh&co.kg, vācija - glikozes monohidrāts - šķīdums infūzijām - 400 mg/ml - aitas; liellopi