Symtuza European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - o esposti per lungo tempo, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Odefsey European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna.

Tenofovir-Mepha Lactab Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tenofovir-mepha lactab

mepha pharma ag - tenofovirum - lactab - tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas corresp. tenofovirum 136 mg, lactosum monohydricum 100 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 132, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 1.117 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Emtriva European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - emtriva è indicato per il trattamento di adulti e bambini con infezione da hiv-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. questa indicazione si basa su studi nei pazienti di trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento di pazienti con stabile virologica controllo. non c'è esperienza di utilizzo di emtriva in pazienti che hanno fallito il loro attuale regime o che hanno fallimenti terapeutici. al momento di decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data al pattern di mutazioni associate con diversi medicinali e la storia di trattamento del singolo paziente. se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Eviplera Compresse rivestite con film Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eviplera compresse rivestite con film

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, rilpivirinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 269.8 mg, povidonum, per amylum pregelificatum, polysorbatum 20, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.25 mg, macrogola, triacetinum, e 110 0.02 mg, e 132, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 7.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Stribild Compresse rivestite con film Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stribild compresse rivestite con film

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 132, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio solo 8.7 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Atripla Compresse rivestite con film Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atripla compresse rivestite con film

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum solo tenuti insieme, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e-172 (nero), e-172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 11.22 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Truvada Compresse rivestite con film Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

truvada compresse rivestite con film

gilead sciences switzerland sàrl - tenofoviri disoproxili fumaras, emtricitabinum - compresse rivestite con film - tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg, emtricitabinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, lactosum monohydricum 80 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 16 mg, e 132, e 171, compresso haze corrisp. sodio 5,7 mg. - infezione da hiv-1, hiv-1 pre-esposizione profilassi - synthetika

Delstrigo Compresse rivestite con film Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

delstrigo compresse rivestite con film

msd merck sharp & dohme ag - doravirinum, lamivudinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - doravirinum 100 mg, lamivudinum 300 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras per compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Evotaz European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.