European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - le tube digestif et du métabolisme, d'autres antiémétiques - cats; dogs - les chiens:pour le traitement et la prévention de la nausée induite par chemotherapyfor la prévention des vomissements à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessfor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres measuresfor la prévention de la péri-opératoire des nausées et des vomissements et amélioration de la récupération de l'anesthésie générale après l'utilisation de la μ-opiacé agoniste des récepteurs de la morphinecats:pour la prévention des vomissements et de la réduction de la nausée, à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessfor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres mesures de soutien.

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84 - gélule - 75 mg - pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,90 mg - autres antidépresseurs - autres antidépresseurs - code atc : n06ax16.venlafaxine eg labo lp contient la substance active venlafaxine.venlafaxine eg labo lp est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (irsn). ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.venlafaxine eg labo lp est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. venlafaxine eg labo lp est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - venlafaxine 37 - gélule - 37,50 mg - pour une gélule > venlafaxine 37,50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg - autres antidépresseurs - autres antidépresseurs - code atc : n06ax16.venlafaxine eg labo lp contient la substance active venlafaxine.venlafaxine eg labo lp est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (irsn). ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.venlafaxine eg labo lp est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. venlafaxine eg labo lp est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - tous les autres produits thérapeutiques - deferiprone lipomed en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque le courant de la thérapie de chélation est contre-indiqué ou inadéquate. deferiprone lipomed en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer justifie rapide ou intensive correction.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodique - thrombocytopénie - d'autres systémique hémostatiques - tavlesse est indiqué pour le traitement de la thrombopénie immune (pti) chez les patients adultes qui sont réfractaires aux autres traitements.

Switzerland - French - myHealthbox

bayer ag - florasulame - suspension concentrée (sc) - 4.84 %50 g/l; - 50 g/l florasulame - herbicide ;

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul sa - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > minoxidil 2 g - autres medicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : d11ax01autre preparation dermatologiquece médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almirall sa - diclofénac sodique 3 g - gel - 3 g - pour 100 g > diclofénac sodique 3 g - autres préparations dermatologiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : d11ax18autres préparations dermatologiquesce médicament est préconisé dans le traitement local des kératoses actiniques (lésion de la peau due à une exposition prolongée aux rayonnements solaires).