France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - carbamazépine - suspension - 2,000 g - composition pour 100 ml > carbamazépine : 2,000 g

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - carbamazépine - comprimé - 200,00 mg - composition pour un comprimé > carbamazépine : 200,00 mg

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - formestane - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > formestane : 250 mg solvant composition > pas de substance active. :

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - phénylbutazone - comprimé - 200,00 mg - composition pour un comprimé > phénylbutazone : 200,00 mg

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - phénylbutazone - suppositoire - 250 mg - composition pour un suppositoire > phénylbutazone : 250 mg

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de leucemie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (ph+) en phase accélérée ou en phase chronique lors de résistance ou de toxicité élevée sous traitement antérieur d'imatinib. "

Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de première ligne des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (lmc ph+) en phase chronique et à haut risque de "sokal".