Sirturo European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - φουμαρική κρεακιλίνη - Φυματίωση, ανθεκτική σε πολλαπλά φάρμακα - Αντιμικροβακτηριδια - sirturo ενδείκνυται για χρήση ως μέρος του κατάλληλου θεραπευτικού σχήματος συνδυασμού για την πνευμονική multidrug-ανθεκτική φυματίωση (mdr tb) σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς (12 ετών σε λιγότερο από 18 ετών και βάρους τουλάχιστον 30 kg) όταν μια αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή δεν μπορεί αλλιώς να αποτελείται, για λόγους ανθεκτικότητας ή ανεκτικότητας. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Xeljanz European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 και 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

PEVISONE 1MG/G + 10MG/G CREAM Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pevisone 1mg/g + 10mg/g cream

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - triamcinolone acetonide; econazole nitrate - cream - triamcinolone acetonide (0000076255) 0.11g; econazole nitrate (0024169026) 1g - combinations

TABRIN 200MG FILM COATED TABLETS Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tabrin 200mg film coated tablets

sanofi-aventis groupe (0000009245) 54 rue la boetie, paris, f-75008 - ofloxacin - film coated tablets - 200mg - ofloxacin (0083380476) 200.000000000000mg - ofloxacin

UFEXIL 2MG/ML SOLUTION FOR INFUSION Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ufexil 2mg/ml solution for infusion

demo s.a. (0000003568) 21st km national road athens-lamia, krioneri, attiki, 14568 - ciprofloxacin lactate - solution for infusion - 2mg/ml - ciprofloxacin lactate (8000002398) 2,54mg - ciprofloxacin

Dovprela (previously Pretomanid FGK) European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - Φυματίωση, ανθεκτική σε πολλαπλά φάρμακα - Αντιμικροβακτηριδια - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

B.C.G(ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ) LY.PD.INJ 5CG/0,1ML DOSE Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

b.c.g(φυματιωσησ) ly.pd.inj 5cg/0,1ml dose

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - bcg vaccine - ly.pd.inj (ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ) - 5cg/0,1ml dose - bcg vaccine 0,1mg - tuberculosis, live attenuated

BCG VACCINE SSI PS.INJ.SUS Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bcg vaccine ssi ps.inj.sus

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - tuberculosis, live attenuated

BCG VACCINE PS.INJ.SUS 2-8x10^6 cfu/ml Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bcg vaccine ps.inj.sus 2-8x10^6 cfu/ml

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 2-8x10^6 cfu/ml - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 0ml - tuberculosis, live attenuated

BCG VACCINE AJ VACCINES PS.INJ.SUS 2-8 x 10 6 cfu/ml Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bcg vaccine aj vaccines ps.inj.sus 2-8 x 10 6 cfu/ml

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 2-8 x 10 6 cfu/ml - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 0ml - tuberculosis, live attenuated