Cancidas (previously Caspofungin MSD) European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

IntronA European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - Иммуностимуляторы, - kronični hepatitis btreatment odraslih pacijenata s kroničnim hepatitisom b, vezane uz znakove hepatitisa b i replikaciju virusa (prisutnost dnk virusa hepatitisa b virus (hbv-dnk) i hepatitisa b antigen (hbeag) također, povećana аланинаминотрансферазы (alt) i гистологически доказанного aktivne upale jetre i / ili fibroze. kronični uzbuđenja bila je na liječenje hepatitisa c introna, treba uzeti u obzir rezultate kliničkih istraživanja, сравнивающих introna s interferonom пегилированным. odrasla patientsintrona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hepatitisom c, koji imaju povišene трансаминазы jetre bez декомпенсации i koje pozitivno za hepatitis c virusne rnk (rnk hcv). najbolji način koristiti introna u ovaj znak u kombinaciji s ribavirinom. djeca u dobi od tri i više godina i adolescentsintrona drugačije, na način kombinaciji s ribavirinom za liječenje djece u dobi od tri godine i starije i mlade, koji imaju kronični hepatitis c, ranije nisu bili tretirani, bez jetre u fazi декомпенсации, a koji je pozitivan za hcv-rna. donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, što je dovelo do smanjenja konačnog rasta odrasla osoba u nekih bolesnika. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. dlakave ćelije leukaemiatreatment bolesnika s волосатоклеточным лейкозом. kronične leukemije myelocytic leukaemiamonotherapytreatment odraslih pacijenata s Филадельфийской hromozoma ili БЦР/automatskih traka knjižnica-translokacija-pozitivan kronična myelogenous лейкове. kliničko iskustvo pokazuje da je гематологические i цитогенетические major / minor odgovor možete dobiti kod većine pacijenata. glavni цитогенетический odgovor određuje < 34 % pe+ лейкемического stanica u koštanoj srži, dok je manje reakcije ≥ 34 %, ali manje od 90 % ph+ ćelija u koštanoj srži. kombinacija therapythe kombinacija interferona alfa 2b i цитозар (ara-c) uvode u prvih 12 mjeseci liječenja je pokazala značajno povećanje indeksa osnovnih цитогенетических odgovora i znatno produžiti ukupno preživljavanje na tri godine u usporedbi s interferonom alfa-2b monoterapija. nekoliko myelomaas podržava terapije kod pacijenata mlađe od objektivne remisije (više od 50% smanjenje myeloma proteina) nakon početnog indukcija kemoterapije. trenutna kliničko iskustvo pokazuje da je suportivna terapija interferonom alfa-2b produžuje fazu visoravni, međutim utjecaj na ukupnu stopu preživljavanja nisu bili uvjerljivo pokazali. Фолликулярная lymphomatreatment visoke tumor teret фолликулярная limfom kao dodatak odgovarajuće kombinacije kemoterapije, kao što je chop-što je način. visoki teret tumora definira se kao da ima barem jedno od sljedećeg: volumen tumora (> 7 cm), učešće tri ili više čvorišta čvorova (svaki > 3 cm), sistemskih simptoma (gubitak težine > 10 %, temperaturu > 38°c u roku od osam dana, ili noćno znojenje), спленомегалия za pupka, glavni organ opstrukcije ili сдавления sindrom, орбитальная ili epiduralna sudjelovanje, serozni izliv, ili leukemije. tumourtreatment karcinoid карциноидные tumora s limfnih čvorova ili метастазами u jetru i s карциноидный sindrom. maligni melanomaas адъювантная terapija kod bolesnika koji su slobodni od bolesti nakon operacije, ali pri visokim rizikom sustava recidiva, e. pacijenti sa primarni ili recidivom (klinička ili patološki) limfnih čvorova.

Makcin 500 mg filmom obložene tablete Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

makcin 500 mg filmom obložene tablete

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - klaritromicin - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg klaritromicina

OCTAPLEX 500 IU (▼) &lt; 25 i.j./1 mL+ 9 i.j./1 mL  24 i.j./1 mL+ 18 i.j./1 mL  30 i.j./1 mL+ 13 i.j./1 mL  31 i.j./1 mL+ 12 i.j Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octaplex 500 iu (▼) &lt; 25 i.j./1 ml+ 9 i.j./1 ml 24 i.j./1 ml+ 18 i.j./1 ml 30 i.j./1 ml+ 13 i.j./1 ml 31 i.j./1 ml+ 12 i.j

remedia d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije drugi, humanitarne, faktor koagulacije ІХ, faktor je koagulacije vii, i humanističke znanosti, faktor je koagulacije x, humanitarne, protein c, protein s - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - < 25 i.j./1 ml+ 9 i.j./1 ml 24 i.j./1 ml+ 18 i.j./1 ml 30 i.j./1 ml+ 13 i.j./1 ml 31 i.j./1 ml+ 12 i.j./1 ml 32 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 25 i.j. faktor koagulacije ix, humani; 1438 i.j. faktor koagulacije ii, humani; 924 i.j. faktor koagulacije vii, humani; 1830 i.j. faktor koagulacije x, humani; 1331 i.j. protein c; 1232 i.j. protein s

NovoSeven European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja viii ili ix > 5 jedinica Бетезда (be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor viii ili faktor ix v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-vii-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (hj) iib-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НlА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

NOLPAZA 40 mg/1 boca prašak  za otopinu za injekciju Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nolpaza 40 mg/1 boca prašak za otopinu za injekciju

krka farma d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za otopinu za injekciju - 40 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)