European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vitekta co-gefið með rítónavír-aukið próteasahemla og með öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðna sem eru með hiv-1 án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við elvitegravir.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - meðferð með eviplera rilpivirine stutt og long-term, nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð fullorðnir og unglingar (aldrinum 12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 35 kg) sýkt hiv veira 1 (hiv 1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við ekki núkleósíð vixlrita hemil (nnrti) flokki, nýrnastarfsemi eða meðferð með eviplera og með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv 1 rna afrit/ml.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - sykursýkis taugakvilla - psychoanaleptics, - meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. ariclaim er ætlað í fullorðnir.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - sjúklingar stutt og long-term, saxagliptin stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af saxagliptin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur. komboglyze er einnig ætlað ásamt insúlín (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki þegar insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidófóvír - cytomegalovirus retinitis - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vistide er ætlað til meðferðar við cýtómegalóveiru retinitis hjá sjúklingum með fengið ónæmisbrestsheilkenni (aids) og án skerta nýrnastarfsemi. vistide ætti aðeins að nota þegar aðrir lyf eru talin óviðeigandi.

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg