Rapilysin European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Teysuno European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafúri, gimeracil, oteracil - magaæxli - Æxlishemjandi lyf - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Topotecan Actavis European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - tópótecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - topotecan einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með endurtekið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrstu línu meðferðinni.. tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með stigi ivb sjúkdómur. sjúklingar með áður en útsetningu cisplatíni þurfa áframhaldandi meðferð frjáls bili til að réttlæta meðferð við samsetningu.

Zoledronic acid Actavis European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronsýru einhýdrat - brot, bein - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - til að koma í veg fyrir beinagrindatengdar aukaverkanir (sjúkdómseinkenni, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í beinum eða æxlishemnu blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka.

Terbinafin Actavis Tafla 250 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

terbinafin actavis tafla 250 mg

actavis group ptc ehf. - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Metformin Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin Actavis Filmuhúðuð tafla 1000 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin actavis filmuhúðuð tafla 1000 mg

actavis group ptc ehf. - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg