Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
phlogenzym 90mg/48mg/100mg enterosolventní tableta
mucos pharma gmbh & co.kg., berlín array - 1268 trihydrÁt rutosidu; 194 bromelainy; 1502 trypsin - enterosolventní tableta - 90mg/48mg/100mg - trypsin, kombinace
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
priligy 30mg potahovaná tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 19105 dapoxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 30mg - dapoxetin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
priligy 60mg potahovaná tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 19105 dapoxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 60mg - dapoxetin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
solifenacin aristo 10mg potahovaná tableta
aristo pharma gmbh, berlin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
solifenacin aristo 5mg potahovaná tableta
aristo pharma gmbh, berlin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
(18f)fdg-fr 300-3100mbq/ml injekční roztok
alliance medical rp berlin gmbh, berlin array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 300-3100mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
finasterid aristo 5mg potahovaná tableta
aristo pharma gmbh, berlin array - 11225 finasterid - potahovaná tableta - 5mg - finasterid
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
biotussil perorální kapky, roztok
biomedica, spol. s r.o., praha array - 19121 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek biotussil; 17253 silice plodu fenyklu obecnÉho pravÉho; 88 anÝzovÁ silice - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)