Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories (ireland) limited - eprinomektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

beaphar b.v. - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

beaphar b.v. - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

beaphar b.v. - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

beaphar b.v. - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - ivermectin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (bsa) ovlivněné.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 15829 pimekrolimus - krém - 10mg/g - pimekrolimus

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant může být použit jako monoterapie nebo v kombinaci s methotrexátem. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 830 lidokain; 6443 prilokain - krém - 25mg/g+25mg/g - amidy, kombinace