Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 830 lidokain; 1431 tetrakain - krém - 70mg/g+70mg/g - lidokain, kombinace

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, kobicistat - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu infekce virem lidské imunodeficience 1 (hiv 1) u dospělých ve věku 18 let nebo starší. genotypové testování by se mělo řídit použití rezolsta.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ire healthcare limited, dublin array - 15753 glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm - injekční roztok - 400mg - glukosamin

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

base pharmaceuticals b.v. - dexamethason a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi, kočky

Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fatro, s.p.a. - ušní kapky, roztok - analgetika a anestetika - psi

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - léčbě viru lidské imunodeficience 1 (hiv-1) infekce u dospělých ve věku 18 let a nad kdo jsou neléčených antiretrovirotiky nebo infikovaných hiv 1 bez známých mutací spojených s rezistencí na kterékoliv ze tří antiretrovirotik obsažených v přípravku.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

istituto biochimico italiano g. lorenzini s.p.a., aprilia array - 13404 sodnÁ sŮl ampicilinu pro injekci; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční roztok - 1g/0,5g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 4173 sodnÁ sŮl cefotaximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefotaxim

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.