Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmaand gmbh - bendamustina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

reddy pharma iberia s.a. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - bendamustina hidrocloruro monohidrato - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro monohidrato 100 mg - bendamustina

Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

reddy pharma iberia s.a. - bendamustina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 45 mg/ml inyectable 4 ml - bendamustina hidrocloruro 45 mg - bendamustina

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - el linfoma de células b - agentes antineoplásicos - polivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída/refractaria difuso de células b grandes (dlbcl) que no son candidatos para trasplante de células madre hematopoyéticas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Peru - Spanish - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

global med farma s.a.c. - droguerÍa - capsula dura - por capsula - - inhibidores de protein cinasas

Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,0 mg - leucemia linfocítica crónica (llc) -tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p.la eficacia de imbruvica en pacientes adultos con llc con deleción 17p no tratados previamente se basa en el beneficio observado en pacientes con llcdeleción 17p que han recibido al memos un tratamiento previo. los datos de ensayos clínicos en pacientes con llc con deleción 17p no tratados previamente son muy limitados. en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo con deleción 17p. en combinación con rituximabpara el tratamiento de pacientes adultos con llc no tratada previamente los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinacion con rituximab en pacientes adultos con llc con deleción 17p son limitados. en combinación con venetoclax para el tratamientos de pacientes adultos con llc no tratada previamente, incluyendo aquellos con deleción 17p. en combinación con bendamustina y rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con llc que hayan recibido al menos un tratamientos previo. los datos de los ensayos clínicos con imbruvica en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes adultos con llc con llc con deleción 17p son limitados. linfoma de células del manto (lcm).- para tratamientos de pacientes adultos con lcm en recaída o refractario. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. linfoma de zona marginal (lzm).- tratamiento en pacientes adultos con lzm que requieren terapia sistémica y hayan recibido al menos una terapia basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta gobal. la aprobación continua de esta indicación puede estar superditada a la verificación y descripción del benficio clínico en un estudio confirmatorio. macroglobulinemia de waldenström (mw).- tratamientos en pacientes adultos con mw. la eficacia clínica de imbruvica se basa en las tasas de respuesta demostrados en un estudio de un solo grupo en pacientes adultos que habían recibido al menos una terapia previa. en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con mw. enfermedad de injerto contra huésped ( eichc) para el tratamientos de pacientes adultos con eichc dependientes de esteroides o refractaria. -