European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090 och l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alla inaktiverade) - immunologicals för canidae, live-viral och inaktiverade bakteriella vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. - för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus, - att förebygga kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. uppkomsten av immunitet immunitet har visats från 3 veckor efter avslutad primär kurs för cpiv och från 4 veckor efter avslutad primär kurs för leptospira komponenter. immunitetens varaktighet: minst ett år efter primärvaccinationskursen för alla komponenter i versican plus pi / l4.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pasteur msd - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, inaktiverat; poliovirus typ 2, inaktiverat; poliovirus typ 3, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 3, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; laktos (vattenfri) hjälpämne; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, människa - vacciner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - influensavirus a/vietnam/1203/2004 influensavirus a/vietnam/1203/2004 (h5n1), helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur - injektionsvätska, suspension

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.