Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 mg - metotrexatdinatrium 16,5 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 17,5 mg - metotrexatdinatrium 19,3 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 20 mg - metotrexatdinatrium 22 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 20 mg/ml - metotrexatdinatrium 21,94 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 22,5 mg - metotrexatdinatrium 24,8 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 25 mg - metotrexatdinatrium 27,5 mg aktiv substans - metotrexat

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 7,5 mg - metotrexatdinatrium 8,3 mg aktiv substans - metotrexat

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 100 ri - mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 50 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 50 e aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 300 ri - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 150 e aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 150 e aktiv substans