Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadolinij - raztopina za injiciranje - gadolinij 78,63 mg / 1 ml - gadopentetna kislina

Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadolinij - raztopina za injiciranje - gadolinij 78,63 mg / 1 ml - gadopentetna kislina

Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadolinij - raztopina za injiciranje - gadolinij 78,63 mg / 1 ml - gadopentetna kislina

Evarrest European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Lymphoseek European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - tumor odkrivanje, diagnostiko, radiofarmacevtskih izdelkih - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. radioaktivno označiti lymphoseek je primerna za slikanje in intraoperative odkrivanje sentinel bezgavk odvajanje primarnega tumorja pri odraslih bolnikih z rakom dojke, melanom, ali lokalizirana skvamoznih celic karcinom ustne votline. zunanje imaging in intraoperative ovrednotenje se lahko izvede z uporabo gama odkrivanje naprave.

Inductos European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - inductos je indicirano za eno raven ledvene hrbtenice interbody fuzije kot nadomestek za avtogeno kostnega presadka pri odraslih z degenerativne bolezni, ki so imeli vsaj 6 mesecev brez operativnega zdravljenja za to stanje. inductos je primerna za zdravljenje akutne golenice zlomi pri odraslih, kot dodatek k standardni nego uporabljati odprt zlom zmanjšanje in intramedullary unreamed nohtov komplementa.

Vibativ European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials za sistemsko uporabo, - vibativ je indicirano za zdravljenje odraslih s bolnišnične pljučnice, vključno z respiratorjem povezani pljučnici, ali sumi, da so posledica meticilinu odporni staphylococcus aureus (mrsa). vibativ je treba uporabiti le v primerih, kadar je znano ali se sumi, da druge alternative ni primerna. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Zevalin European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadolinij - raztopina za injiciranje - gadolinij 78,63 mg / 1 ml - gadopentetna kislina

Sugammadex Amomed European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - zavrnitev nevromuskularne blokade, ki jo inducira rocuronium ali vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.