Xeomeen 200 E inj. opl. (pdr.) i.m. flac. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xeomeen 200 e inj. opl. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum toxine type a - poeder voor oplossing voor injectie - 200 u - clostridium botulinum toxine type a 200 e - botulinum toxin

Yanimo Respimat 2.5 µg/dosis - 2.5 µg/dosis inhalatieopl. patr. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

yanimo respimat 2.5 µg/dosis - 2.5 µg/dosis inhalatieopl. patr.

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromidemonohydraat 3,1 µg/dosis - eq. tiotropium 2,5 µg/dosis; olodaterolhydrochloride 2,7 µg/dosis - eq. olodaterol 2,5 µg/dosis - inhalatieoplossing - 2,5 µg/dose - 2,5 µg/dose - tiotropiumbromidemonohydraat 3.1 µg/dosis; olodaterolhydrochloride 2.7 µg/dosis - olodaterol and tiotropiumbromide

Metamizol Eureco-Pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metamizol eureco-pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - metamizol natrium 1-water samenstelling overeenkomend met ; metamizol - oplossing voor injectie - water voor injectie, - metamizole sodium

Metamizol Eureco-Pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metamizol eureco-pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - metamizol natrium 1-water 500 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; metamizol 443 mg/ml - oplossing voor injectie - water voor injectie ; zwavelzuur (e 513), - metamizole sodium

Ionsys European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.

Locatim (previously Serinucoli) European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - bovine concentreerde lactoserum met specifieke immunoglobulinen g tegen e. coli f5 (k99) -adhesine - immunologicals voor bovidae - kalveren, neonatale minder dan 12 uur oud - vermindering van sterfte veroorzaakt door enterotoxicose geassocieerd met e. coli f5 (k99) -hechting tijdens de eerste levensdagen als aanvulling op colostrum uit de dam.

Bendamustine Fresenius Kabi 2,5 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - bendamustinehydrochloride 25 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bendamustine 22,7 mg/flacon ; bendamustinehydrochloride 100 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bendamustine 90,7 mg/flacon ; samenstelling overeenkomend met bendamustinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; bendamustine 2,27 mg/ml - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bendamustine

Bendamustine Fresenius Kabi 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 25 mg - bendamustine

Bendamustine Fresenius Kabi 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 100 mg - bendamustine

Inbrija European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - inbrija is geïndiceerd voor de intermitterende behandeling van episodische motorische fluctuaties (off afleveringen) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson (pd) behandeld met levodopa/dopa-decarboxylase-remmer.