Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bristol-myers squibb b.v. orteliuslaan 1000 3528 bd utrecht - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - triamcinolone

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 1 g - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - aztreonam 1000 mg - aztreonam

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 2 g - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - aztreonam 2000 mg - aztreonam

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol-myers squibb belgium sa-nv - triamcinolonacetonide 50 mg/5 ml - suspensie voor injectie - 10 mg/ml - triamcinolonacetonide 10 mg/ml - triamcinolone

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-b-virus (hbv) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met hbeag-positieve en hbeag-negatieve hbv-infectie. met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis b.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - empliciti is geïndiceerd in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van multipel myeloom bij volwassen patiënten die minstens één eerdere therapie (zie rubriek 4. 2 en 5.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 en 5.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.