Rozesta 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rozesta 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Rozesta 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rozesta 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Rozesta 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rozesta 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg

Rosuvastatin/Ezetimibe Sandoz 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin/ezetimibe sandoz 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Rosuvastatin/Ezetimibe Sandoz 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin/ezetimibe sandoz 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Clopidogrel ratiopharm European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Sivextro European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolīta fosfāts - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Rydapt European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).

Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes

antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes

antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg