Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hexal ag - tamsulosina - tamsulosina

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hexal ag - ceftriaxone - ceftriaxone

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hexal ag - acetilcisteina - acetilcisteina

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hexal ag - cefixima - cefixima

Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 250 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 500 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico sit specialita igienico terapeutiche s.r.l. - antidepressivi in associazione con psicolettici - antidepressivi in associazione con psicolettici

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lundbeck italia s.p.a. - antidepressivi in associazione con psicolettici - antidepressivi in associazione con psicolettici

Italy - Italian - Ministero della Salute

bayer ag - trifloxystrobin; tebuconazolo; - granuli idrosospensibili - 25.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - tebuconazolo; 50%; trifloxystrobin; 25% - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - betaferon è indicato per il trattamento ofpatients con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.