France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 90 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 90 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 60 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 60 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 15 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 15 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - fumarate de formotérol dihydraté - gélule - 12 microgrammes - composition pour une gélule > fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes - bronchodilatateur beta2 mimetique de longue duree d'action par voie inhalee.

Canada - French - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - chlorure de potassium; bicarbonate de potassium - comprimé (effervescent) - 600mg; 400mg - chlorure de potassium 600mg; bicarbonate de potassium 400mg - replacement preparations

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.

European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.