European Union - Danish - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.

European Union - Danish - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Øresund pharma aps - ganciclovirnatrium - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - esomeprazolnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - meropenem (trihydrat) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,05 mg/1 ml

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/1 ml

Denmark - Danish - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/5 ml