Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - Бифидобактерии životinja, podvrsta. mlijeko (bb-12) - prašak za oralnu suspenziju - 1 x 10^9 cfu živih liofiliziranih bifidobakterija, animalnih, mliječnih bb-12 bifidobacterium animalis ssp. lactis (bb-12) - urbroj: jedna vrećica praška za oralnu suspenziju sadrži najmanje 1x109 cfu živih liofiliziranih bifidobakterija, mliječnih bb-12 bifidobacterium animalis subsp. lactis (bb-12)

Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - mliječno kiselinske bakterije - kapsula, tvrda - 2 gigacfu/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 13,8 mg lactobacillus acidophilus 4,2 mg bifidobacterium animalis subsp. lactis

Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - mliječno kiselinske bakterije - kapsula, tvrda - 2 gigacfu/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 13,8 mg lactobacillus acidophilus 4,2 mg bifidobacterium animalis subsp. lactis

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dompé farmaceutici s.p.a., via san martino 12/12a, milan, italija - ketoprofenlizinat - obložene granule u vrećici - urbroj: svaka vrećica sadrži 40 mg ketoprofenlizinata što odgovara 25 mg ketoprofena

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orion pharma, orionintie 1, espoo, finska - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - prašak inhalata - 50 mikrograma + 250 mikrograma - urbroj: svaka isporučena doza (preko nastavka za usta) sadrži 48 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 238 mikrograma flutikazonpropionata, što odgovara odmjernoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orion pharma, orionintie 1, espoo, finska - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - prašak inhalata - 50 mikrograma + 500 mikrograma - urbroj: svaka isporučena doza (preko nastavka za usta) sadrži 48 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 476 mikrograma flutikazonpropionata, što odgovara odmjernoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 500 mikrograma flutikazonpropionata.

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - Цефазолин - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica sadrži cefazolinnatrij što odgovara 1g cefazolina

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon furoat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosni lijekovi, kortikosteroidi, - odrasli, adolescenti (12 i više godina) i djeca (6-11 godina). avamys je indiciran za liječenje simptoma alergijskog rinitisa.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.