escitil 20mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
helides 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - esomeprazol
helides 40mg enterosolventní tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 40mg - esomeprazol
pyzypi 200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
pyzypi 400mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
camzyos
bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - ostatní srdeční přípravky - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
aquipta
abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - poruchy migrény - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
miraklide 10mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
miraklide 20mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.