dexamethasone fresenius kabi 4 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
fresenius kabi ab - dexametasonnatriumfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 4 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 4,37 mg aktiv substans
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.
lifemin 30 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
lifemin 40 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 40 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 40 mg aktiv substans
lifemin 20 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 20 mg aktiv substans
lifemin 60 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 60 mg aktiv substans
lifemin 50 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans
lifemin 70 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
sirturo
janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - sirturo är indicerat för användning som en del av en lämplig kombination av behandling för pulmonell multiresistent tuberkulos (mdr-tb) hos vuxna och ungdomar (12 år till mindre än 18 år och som väger minst 30 kg) när en effektiv vård regim för annars inte bestå på grund av resistens eller tolerans. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.
neurolite 0,9 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid