Venezuela - Spanish - Instituto Nacional de Higiene

takeda, s.r.l. - pioglitazona - tableta - 15 mg (a)

Peru - Spanish - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - actividad de desvío del inhibidor del factor viii - polvo y disolvente para  solución inyectable - 500 u - por vial ml - - factores de la coagulación sanguínea

Peru - Spanish - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - vedolizumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 300 mg - por mililitro 1.00 u - - vedolizumab

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hidrocloruro de pioglitazona clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - glubrava está indicado como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, particularmente pacientes con sobrepeso, que no pueden lograr un control glucémico suficiente en su dosis máxima tolerada de metformina oral sola. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). advate no contiene factor de von willebrand en farmacológicamente eficaz las cantidades y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibidor c1 (humano) - angioedemas, hereditario - c1-inhibidor, derivados del plasma, fármacos utilizados en el angioedema hereditario - tratamiento y prevención preoperatoria de ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (2 años en adelante) con angioedema hereditario (hae). la rutina de la prevención de los ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (6 años y más) con severos y recurrentes ataques de angioedema hereditario (aeh), que son intolerantes o insuficientemente protegidos por la prevención oral tratamientos, o en pacientes que son manejados inadecuadamente con la repetición del tratamiento agudo.

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.