Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 25 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 40 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tapentadolhydrochloride 116,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tapentadolhydrochloride 58,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tapentadolhydrochloride 87,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - duloxetine