Zejula European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Somnols 7,5 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

somnols 7,5 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - zopiklons - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Imovane 7,5 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

imovane 7,5 mg apvalkotās tabletes

sanofi winthrop industrie, france - zopiklons - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Epromul 220 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

epromul 220 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg

Zolpidem Sandoz 10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

zolpidem sandoz 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Stilnox 10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

stilnox 10 mg apvalkotās tabletes

sanofi winthrop industrie, france - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Hypnogen 10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

hypnogen 10 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Apealea European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paclitaxel - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastic agents, taxanes - apealea kopā ar carboplatin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās recidīva platīna‑jutīga epitēlija olnīcu vēzi, galvenais peritoneālās vēzi un olvados vēzis.

Tyruko European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ammonaps European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - nātrija fenilbutirāts - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - ammonaps ir norādīts kā adjunctive terapiju hronisku vadības urīnvielas cikla traucējumi, saistīti trūkumi carbamylphosphate synthetase, ornitīna transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. tas ir norādīti visiem pacientiem ar jaundzimušo-sākums noformējums (pilnībā fermentu trūkumu, kas rada pirmajās 28 dienās no dzīves). ir norādīts arī pacientiem ar vēlīniem slimības(daļēja fermentu trūkumu, kas rada pēc pirmā mēneša dzīvi), kam ir bijusi hyperammonaemic encefalopātija.