Elebrato Ellipta European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - elebrato ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Trelegy Ellipta European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Temybric Ellipta European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - temybric ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops), kas netiek pienācīgi apsaimniekoti, apvienojot ar inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2-agonists, vai kombinācija no ilgstošas darbības β2-agonistu un ilgstošas muskarīna antagonistu (attiecībā uz ietekmi uz simptomu kontroli un novēršanu exacerbations, skatīt 5. iedaļu.

Reneel tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

reneel tabletes

biologische heilmittel heel gmbh, germany - chondrodendronum, svina aceticum, tas bija vesicatoria, skābes nitricum, berberis kopīgs, serenoa nesen, causticum hahnemanni, alumīnija oxydatum - tablete

Hexyon European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.