SANDOZ TRAVOPROST Solution

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Travoprost

Available from:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC code:

S01EE04

INN (International Name):

TRAVOPROST

Dosage:

0.004%

Pharmaceutical form:

Solution

Composition:

Travoprost 0.004%

Administration route:

Ophtalmique

Units in package:

2.5/5ML

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145801001; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2013-10-22

Summary of Product characteristics

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
Pr
SANDOZ TRAVOPROST
Solution ophtalmique de travoprost
à 0,004% p/v
Thérapie de la pression intra-oculaire élevée
Analogue de la prostaglandine F
2α
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon,
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date de révision:
7 mai 2019
Numéro de contrôle de soumission: 226649
_Sandoz Travoprost _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................