SANDOZ MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Buy It Now

Active ingredient:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Available from:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC code:

R01AD09

INN (International Name):

MOMETASONE

Dosage:

50MCG

Pharmaceutical form:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composition:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Administration route:

Nasale

Units in package:

140 DOSES

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

CORTICOSTEROIDS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2015-12-07

Summary of Product characteristics

                                _ _
_Sandoz Mometasone _
_Page 1 of 35_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 juillet 2016
Date de révision :
29 juillet 2022
Numéro de contrôle : 264167
_ _
Sandoz Mometasone
Page 2 of 35
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
07/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS
...............................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 14
REN
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages