Country: Belgium
Language: German
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Interferon Alfa-2a
Roche
L03AB04
Interferon Alfa-2a
3 MIU
Injektionslösung
Interferon Alfa-2a 3000000 IU
subkutane Anwendung
Interferon Alfa-2a
CTI-code: 207602-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-06 - Packmaß: 2 x (6 x 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-07 - Packmaß: 5 x (6 x 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-04 - Packmaß: 12 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-05 - Packmaß: 30 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-02 - Packmaß: 5 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-03 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613326013161 - CNK-code: 0298380 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ROFERON-A 3 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE ROFERON-A 6 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE ROFERON-A 9 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE Interferon alfa-2a LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Roferon-A und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Roferon-A beachten? 3. Wie ist Roferon-A anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Roferon-A aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Angaben 7. Wie wird Roferon-A injiziert? 1. WAS IST ROFERON-A UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Roferon-A enthält einen antiviralen Wirkstoff namens Interferon alfa-2a, der einer natürlichen, vom Körper hergestellten Substanz ähnlich ist und gegen Virusinfektionen, Tumore und Fremdstoffe, die in den Körper eindringen können, schützt. Sobald Roferon-A eine fremde Substanz erkannt hat und abwehrt, wird deren Wachstum bzw. Wirkung von Roferon abgeschwächt oder blockiert bzw. die Funktionsweise verändert. Roferon-A wird für die Behandlung der folgenden Erkrankungen angewendet: ● Virusinfektionen wie chronische Hepatitis B und C. ● Blutkrebs (Kutanes T-Zell-Lymphom, Haarzell-Leukämie und chroni Read the complete document