RIVA-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Available from:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC code:

N02CC04

INN (International Name):

RIZATRIPTAN

Dosage:

5MG

Pharmaceutical form:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Administration route:

Orale

Units in package:

6

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

Authorization status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Authorization date:

2017-10-25

Summary of Product characteristics

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_RIVA-RIZATRIPTAN ODT – MONOGRAPHIE DE PRODUIT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-RIZATRIPTAN ODT
(Comprimés de benzoate de rizatriptan à dissolution orale)
5 mg et 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
Date de révision:
7 avril 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 203553
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_RIVA-RIZATRIPTAN ODT – MONOGRAPHIE DE PRODUIT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................