REPARIL GEL U.EST.GEL 40G 1%
Country: Italy
Language: Italian
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Patient Information leaflet
(PIL)
30-11--0001
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Active ingredient:
ESCINA/EPARINA SODICA/DIETILAMINA SALICILATO
Available from:
ROTTAPHARM SpA
ATC code:
M02AC
Pharmaceutical form:
GEL
Composition:
"1% GEL" TUBO 40 G
Class:
C
Prescription type:
Senza obbligo di ricetta
Therapeutic group:
Preparations with salicylic acid derivatives
Authorization date:
0000-00-00
Patient Information leaflet
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REPARIL gel
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g contengono:
Reparil Gel 1%
Principi Attivi: escina g 1, eparina sodica U.I. 5000,
dietilamina salicilato g 5.
Reparil Gel 2%
Principi Attivi: escina g 2, eparina sodica U.I. 5000,
dietilamina salicilato g 5.
03.0 FORMA FARMACEUTICA
Gel per uso cutaneo.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Flebopatie, in particolare varici, flebotrombosi, ulcus cruris.
Tutte le tumefazioni localizzate dovute ad alterazioni di natura
infiammatoria e traumatica. Contusioni, distorsioni, ematomi,
infiammazioni delle guaine tendinee.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Applicare e spalmare un sottile strato di Reparil gel sulla cute
della zona ammalata da 1 a 3 volte al giorno. Non è
indispensabile far seguire un massaggio essendo Reparil gel
rapidamente assorbibile.
04.3 Controindicazioni
Reparil Gel non va impiegato su aree cutanee trattate con
radiazioni. Ipersensibilità individuale accertata verso uno o più
componenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Nell'ulcus cruris applicare Reparil gel solo sui tegumenti
circostanti e frizionare leggermente.
Avvertenze: Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.
Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso
deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei
prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni
Non sono state segnalate interazioni medicamentose.
04.6 Gravidanza e allattamento
Nello stato gravidico non esistono controindicazioni manifeste,
tuttavia si ritiene opportuno escludere l'uso del farmaco nei
primi tre mesi di gravidanza.
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