Release

Country: Austria

Language: English

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Active ingredient:

pentobarbital 300 mg/ml

Available from:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG

ATC code:

QN51AA01

Pharmaceutical form:

Solution for injection

Therapeutic group:

pentobarbital

Therapeutic area:

[ ALL ], Cats, Cattle, Chicken, Dogs, Horses, Other Birds, Pigs, Rabbit

Authorization date:

2008-04-30

Summary of Product characteristics

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
Release 
300mg/ml,  solution  for injection 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Active substances:    Pentobarbital  sodium 
300 mg/ml 
For a full  list of excipients see section  6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
Solution  for injection 
A clear,  colourless  to light  yellow  solution. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1  TARGET SPECIES 
Horses,  ponies, cattle,  swine,  dogs, cats,  minks, polecats,  hares,  rabbits, 
guinea  pigs, hamsters,  rats, mice, chicken,  pigeons, birds, snakes, tortoises, 
lizards,  frogs 

4.2  INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
For euthanasia  in animals. 

4.3  CONTRAINDICATIONS 
Do not  use in animals intended  for human  or animal  consumption.   

Do not  use for anaesthetic  purposes. 

Do not  use for intracoelomic  injection  in chelonia  as the  time to death  may  be 
unnecessarily  prolonged  compared with  intravenous  administration. 

4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
Carcases of animals euthanised  with  this  product should  be disposed of in 
accordance with  national  legislation. 
Carcases of animals euthanised  with  this  product should  not  be fed to other 
animals  due to the risk of secondary  intoxication. 
The  intraperitoneal  route  of administration  may cause  a prolonged  onset of 
action with  an increased risk of adverse  effects noted  in 4.6. Prior sedation is 
advisable. 
The  intrapulmonary  route  of administration  may  cause a prolonged  onset  of 
action with  an increased risk of adverse  effects noted  in 4.6 and  should  be 
reserved  for cases where  other  routes  of administration