Rasagiline ratiopharm

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rasagilin

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Therapeutic group:

Anti-Parkinson-lægemidler

Therapeutic area:

Parkinsons sygdom

Therapeutic indications:

Rasagilin ratiopharm er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos patienter med slutningen af dosis udsving.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-01-12

Patient Information leaflet

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Rasagilin ratiopharm til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin ratiopharm
3.
Sådan skal De tage Rasagilin ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin ratiopharm indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes
til behandling af Parkinsons
sygdom hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et
andet lægemiddel, som
anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin ratiopharm er
med til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN RATIOPHARM
TAG IKKE RASAGILIN RATIOPHARM
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
ratiopharm:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin ratiopharm er indiceret hos voksne ved behandling af
idiopatisk Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin
ratiopharm) én gang dagligt til indtagelse
med eller uden levodopa.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilin ratiopharms sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke
klarlagt. Det er ikke relevant at
anvende Rasagilin ratiopharm hos den pædiatriske population til
indikationen Parkinsons sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
Rasagilin ratiopharm kan tages
uafhængigt af
sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlæ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-03-2015

Search alerts related to this product