Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Pelliculage huile de ricin, Opadry white 02A 58907 (hypromellos
ranitidine base
150 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
350 216-2 ou 34009 350 216 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2006;352 742-3 ou 34009 352 742 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 744-6 ou 34009 352 744 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 745-2 ou 34009 352 745 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 746-9 ou 34009 352 746 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 747-5 ou 34009 352 747 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 748-1 ou 34009 352 748 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 098-4 ou 34009 378 098 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2011;
Abrogée
1999-06-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antagoniste des récepteurs H 2 à l'histamine. Indications thérapeutiques Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RANBAXY 150 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ: · en cas d'allergie à la ranitidine ou à l'un des autres composants de ce médicament; · en cas d'occlusion intestinale en Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine .................................................................................................................. 168 mg Quantité correspondant à ranitidine base ............................................................................................ 150 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Ulcère duodénal et ulcère gastrique évolutifs. · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Syndrome de Zollinger-Ellison. · Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines. ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines. ŒSOPHAGITE 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques. TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL 1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir. SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant: · créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 150 mg toutes les 24 heures, · créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l): 150 mg toutes les 48 heures. 4.3. Contre-indic Read the complete document