RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

ramipril 1

Available from:

ARROW GENERIQUES

ATC code:

C09AA05.

INN (International Name):

ramipril 1

Dosage:

1,25 mg

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 1,25 mg

Administration route:

orale

Units in package:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Prescription type:

liste I

Therapeutic area:

inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Therapeutic indications:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL ARROW LAB contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL ARROW LAB agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL ARROW LAB peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Product summary:

RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

Authorization status:

Valide

Authorization date:

2006-02-08

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2020
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) non associés - code ATC :
C09AA05.
RAMIPRIL ARROW LAB contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci
fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL ARROW LAB agit en :
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression
artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL ARROW LAB peut être utilisé :
·
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ;
·
pour réduire le risque

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
........................................................................................................................................1,25
mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : lactose. Ce médicament contient moins
de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium
».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez
les patients présentant :
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
;
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
Traitement de la néphropathie
·
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une
microalbuminurie ;
·
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1) ;
·
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique
Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde
Réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du
myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Patients traités par diurétique
Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitemen