QUIK

Country: Italy

Language: Italian

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Active ingredient:

Cloperastina

Available from:

VALEAS SPA INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

ATC code:

R05DB21

INN (International Name):

Cloperastina

Units in package:

"708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE 200 ML

Class:

N

Therapeutic area:

Cloperastina

Product summary:

027763010 - 708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE 200 ML - Autorizzato

Authorization status:

Autorizzato

Patient Information leaflet

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI L’UTILIZZATORE
QUIK 708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE
Cloperastina fendizoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti
non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Quik e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Quik
3.
Come prendere Quik
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Quik
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È QUIK E A COSA SERVE
Quik è un medicinale antitosse che contiene il principio attivo
cloperastina
fendizoato.
Questo medicinale è usato come calmante della tosse.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
7
giorni di trattamento
.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE QUIK
NON PRENDA QUIK
-
se è allergico alla cloperastina fendizoato o ad uno qualsiasi degli
altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se il suo bambino ha un’età inferiore ai 2 anni
-
se è nei primi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza e
allattamento”).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Quik
se soffre di aumenti della pressione oculare(ipertensione
intraoculare)
se presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica) o
ostruzione della vescica
ALTRI MEDICINALI E QUIK
QUIK fg-ill rev 2007(1)-4
Documento reso disponibile da AIFA il 21/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti d

Summary of Product characteristics

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
QUIK 708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Quik 708 mg/100 ml sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di sospensione contengono:
_Principio attivo_:
Cloperastina fendizoato
mg 708
(Pari a Cloperastina cloridrato mg 400)
Eccipienti con effetti noti: metile-paraidrossibenzoato (E218);
propile-
para idrossibenzoato (E216)
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Sedativo della tosse.
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
_Adulti_: 5 ml tre volte al giorno.
Popolazione pediatrica
tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno;
tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno;
tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati
apprezzabili si consiglia di consultare il medico.
Alla confezione é annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.
Modo di soministrazione
Agitare prima dell’uso
4.3.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1
Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è
controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni
1
Documento reso disponibile da AIFA il 21/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.4.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Quik sospensione orale contiene contiene E218
metilparaidrossibenzoato, E216 propileidrossibensoato.
Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate)
E’ consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da
ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostru